Vorhandene Navigationshilfen mit 'Accesskey' und 'Tabindex'.

Accesskey 0 (Null) bringt Sie immer zum Seitenanfang mit dem folgenden Menü zurück.


Gemeinschaftspraxis Dr.Lutz Mauersberg und Dr.Brit Wald

Innere · Allgemeinmedizin · Geriatrie · Palliativmedizin · Notfallmedizin

Wiesbaden · Biebrich

Hilfsmenü:


Zum Seitenanfang

Hauptmenü (öffnet neue Seiten):

Pfad: start > icd10-gm-diagnosen > block-q38-q45

.

Kode-Suche und Hauptnavigation:

ICD-Navigation:


Inhalt der Seite:

ICD-10-GM Version 2020

Kapitel XVII
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
(Q00-Q99)

Q38.- Sonstige angeborene Fehlbildungen der Zunge, des Mundes und des Rachens

Exkl.:
Makrostomie (Q18.4)
Mikrostomie (Q18.5)
Q38.0 Angeborene Fehlbildungen der Lippen, anderenorts nicht klassifiziert
Inkl.:
Angeboren:
  • Fehlbildung der Lippe o.n.A.
  • Fistel der Lippe
van-der-Woude-Syndrom
Exkl.:
Lippenspalte (Q36.-)
Lippenspalte mit Gaumenspalte (Q37.-)
Makrocheilie (Q18.6)
Mikrocheilie (Q18.7)
Q38.1 Ankyloglosson
Inkl.:
Verkürzung des Zungenbändchens
Q38.2 Makroglossie (angeboren)
Q38.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Zunge
Inkl.:
Aglossie
  • Angeboren:
    • Adhäsion
    • Fehlbildung o.n.A.
    • Fissur
  • Zunge
Hypoglossie
Hypoplasie der Zunge
Mikroglossie
Spaltzunge
Q38.4 Angeborene Fehlbildungen der Speicheldrüsen und Speicheldrüsenausführungsgänge
Inkl.:
  • Akzessorisch
  • Atresie
  • Fehlen
  • Speicheldrüse oder Speicheldrüsenausführungsgänge
Angeborene Fistel der Speicheldrüse
Q38.5 Angeborene Fehlbildungen des Gaumens, anderenorts nicht klassifiziert
Inkl.:
Angeborene Fehlbildung des Gaumens o.n.A.
Fehlen der Uvula
Hoher Gaumen
Exkl.:
Gaumenspalte (Q35.-)
Gaumenspalte mit Lippenspalte (Q37.-)
Q38.6 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Mundes
Inkl.:
Angeborene Fehlbildung des Mundes o.n.A.
Q38.7 Schlundtasche
Inkl.:
Rachendivertikel
Exkl.:
Syndrom des vierten Kiemenbogens (D82.1)
Q38.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Rachens
Inkl.:
Angeborene Fehlbildung des Rachens o.n.A.

Q39.- Angeborene Fehlbildungen des Ösophagus

Q39.0 Ösophagusatresie ohne Fistel
Inkl.:
Ösophagusatresie o.n.A.
Q39.1 Ösophagusatresie mit Ösophagotrachealfistel
Inkl.:
Ösophagusatresie mit Ösophagobronchialfistel
Q39.2 Angeborene Ösophagotrachealfistel ohne Atresie
Inkl.:
Angeborene Ösophagotrachealfistel o.n.A.
Q39.3 Angeborene Ösophagusstenose und -striktur
Q39.4 Angeborene Ösophagusmembran
Exkl.:
Ösophagusmembran (erworben) (K22.2)
Q39.5 Angeborene Dilatation des Ösophagus
Q39.6 Ösophagusdivertikel (angeboren)
Inkl.:
Ösophagustasche
Q39.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ösophagus
Inkl.:
  • Angeborene Verlagerung
  • Duplikatur
  • Fehlen
  • Ösophagus
Q39.9 Angeborene Fehlbildung des Ösophagus, nicht näher bezeichnet

Q40.- Sonstige angeborene Fehlbildungen des oberen Verdauungstraktes

Q40.0 Angeborene hypertrophische Pylorusstenose
Inkl.:
  • Angeboren oder infantil:
    • Hypertrophie
    • Konstriktion
    • Spasmus
    • Stenose
    • Striktur
  • Pylorus
Q40.1 Angeborene Hiatushernie
Inkl.:
Verlagerung der Kardia durch den Hiatus oesophageus
Exkl.:
Angeborene Zwerchfellhernie (Q79.0)
Q40.2 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Magens
Inkl.:
Angeboren:
  • Magendivertikel
  • Sanduhrmagen
  • Verlagerung des Magens
Duplikatur des Magens
Magenerweiterung
Mikrogastrie
Q40.3 Angeborene Fehlbildung des Magens, nicht näher bezeichnet
Q40.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des oberen Verdauungstraktes
Q40.9 Angeborene Fehlbildung des oberen Verdauungstraktes, nicht näher bezeichnet
Inkl.:
  • Angeboren:
    • Anomalie
    • Deformität
  • oberer Verdauungstrakt o.n.A.

Q41.- Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dünndarmes

Inkl.:
Angeborene Obstruktion, Okklusion und Striktur des Dünndarmes oder des Darmes o.n.A.
Kodierhinweis
Soll das Vorliegen einer Malabsorption angegeben werden, so ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (K90.8, K91.2) zu benutzen.
Exkl.:
Mekoniumileus (E84.1)
Q41.0 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Duodenums
Q41.1 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Jejunums
Inkl.:
Hereditäre Jejunalatresie [Apple-peel-Syndrom]
Jejunum imperforatum
Q41.2 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Ileums
Q41.8 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose sonstiger näher bezeichneter Teile des Dünndarmes
Q41.9 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dünndarmes, Teil nicht näher bezeichnet
Inkl.:
Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Darmes o.n.A.

Q42.- Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dickdarmes

Inkl.:
Angeborene Obstruktion, Okklusion und Striktur des Dickdarmes
Q42.0 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Rektums mit Fistel
Q42.1 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Rektums ohne Fistel
Inkl.:
Rectum imperforatum
Q42.2 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Anus mit Fistel
Q42.3 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Anus ohne Fistel
Inkl.:
Anus imperforatus
Q42.8 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose sonstiger Teile des Dickdarmes
Q42.9 Angeborene(s) Fehlen, Atresie und Stenose des Dickdarmes, Teil nicht näher bezeichnet

Q43.- Sonstige angeborene Fehlbildungen des Darmes

Q43.0 Meckel-Divertikel
Inkl.:
Persistenz:
  • Dottergang
  • Ductus omphaloentericus
Q43.1 Hirschsprung-Krankheit
Inkl.:
Aganglionose
Megacolon congenitum (aganglionär)
Q43.2 Sonstige angeborene Funktionsstörungen des Kolons
Inkl.:
Angeborene Dilatation des Kolons
Q43.3 Angeborene Fehlbildungen, die die Darmfixation betreffen
Inkl.:
Angeborene Adhäsionen [Bänder]:
  • vom Netz ausgehend, anomal
  • vom Peritoneum ausgehend
Jackson-Membran
Malrotation des Kolons
Mesenterium ileocolicum commune
  • Rotation:
    • ausbleibend
    • ungenügend
    • unvollständig
  • Zäkum und Kolon
Q43.4- Duplikatur des Darmes
Q43.40 Duplikatur des Dünndarmes
Q43.41 Duplikatur des Kolons
Q43.42 Duplikatur des Rektums
Q43.49 Duplikatur des Darmes, nicht näher bezeichnet
Q43.5 Ektopia ani
Q43.6 Angeborene Fistel des Rektums und des Anus
Exkl.:
Angeborene Fistel:
Mit Fehlen, Atresie und Stenose (Q42.0, Q42.2)
Pilonidalfistel oder Pilonidalsinus (L05.-)
Q43.7 Kloakenpersistenz
Inkl.:
Kloake o.n.A.
Q43.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Darmes
Inkl.:
Angeboren:
  • Divertikel des Darmes
  • Divertikulitis des Kolons
  • Syndrom der blinden Schlinge
Dolichokolon
Megaloappendix
Megaloduodenum
Mikrokolon
Transposition:
  • Appendix
  • Darm
  • Kolon
Q43.9 Angeborene Fehlbildung des Darmes, nicht näher bezeichnet

Q44.- Angeborene Fehlbildungen der Gallenblase, der Gallengänge und der Leber

Q44.0 Agenesie, Aplasie und Hypoplasie der Gallenblase
Inkl.:
Angeborenes Fehlen der Gallenblase
Q44.1 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Gallenblase
Inkl.:
Angeborene Fehlbildung der Gallenblase o.n.A.
Intrahepatische Gallenblase
Q44.2 Atresie der Gallengänge
Q44.3 Angeborene Stenose und Striktur der Gallengänge
Q44.4 Choledochuszyste
Q44.5 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Gallengänge
Inkl.:
Akzessorischer Ductus hepaticus
Angeborene Fehlbildung des Gallenganges o.n.A.
Duplikatur:
  • Gallenblasengang
  • Gallengang
Q44.6 Zystische Leberkrankheit [Zystenleber]
Inkl.:
Fibrozystische Leberkrankheit
Q44.7 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Leber
Inkl.:
Akzessorische Leber
Alagille-Syndrom
Angeboren:
  • Fehlbildung der Leber o.n.A.
  • Fehlen der Leber
  • Hepatomegalie

Q45.- Sonstige angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems

Exkl.:
Angeboren:
Q45.0 Agenesie, Aplasie und Hypoplasie des Pankreas
Inkl.:
Angeborenes Fehlen des Pankreas
Q45.1 Pancreas anulare
Q45.2 Angeborene Pankreaszyste
Q45.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Pankreas und des Ductus pancreaticus
Inkl.:
Akzessorisches Pankreas
Angeborene Fehlbildung des Pankreas oder des Ductus pancreaticus o.n.A.
Exkl.:
Diabetes mellitus:
Zystische Pankreasfibrose (E84.-)
Q45.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Verdauungssystems
Inkl.:
Fehlen (vollständig) (teilweise) des Verdauungskanals o.n.A.
  • Duplikatur
  • Malposition, angeboren
  • Verdauungsorgane o.n.A.
Q45.9 Angeborene Fehlbildung des Verdauungssystems, nicht näher bezeichnet
Inkl.:
  • Angeboren:
    • Anomalie
    • Deformität
  • Verdauungssystem o.n.A.


  • ICD10-GM- Diagnoseschlüssel Stand 01.11.2019
  • © WHO / DIMDI Deutsches Institut für medizinische Information und Dokumentation 1994-2020