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Gemeinschaftspraxis Dr.Lutz Mauersberg und Dr.Brit Wald
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Kapitel XVII
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ICD-10-GM Version 2021
Kapitel XVII
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
(Q00-Q99)
Q20.- Angeborene Fehlbildungen der Herzhöhlen und verbindender Strukturen
Q20.0 Truncus arteriosus communis
- Inkl.:
- Persistierender Truncus arteriosus
Q20.1 Rechter Doppelausstromventrikel [Double outlet right ventricle]
- Inkl.:
- Taussig-Bing-Syndrom
Q20.2 Linker Doppelausstromventrikel [Double outlet left ventricle]
Q20.3 Diskordante ventrikuloarterielle Verbindung
- Inkl.:
- Dextrotransposition der Aorta
- Transposition der großen Gefäße (vollständig)
Q20.4 Doppeleinstromventrikel [Double inlet ventricle]
- Inkl.:
- Cor triloculare biatriatum
- Gemeinsamer Ventrikel
- Singulärer Ventrikel
Q20.5 Diskordante atrioventrikuläre Verbindung
- Inkl.:
- Korrigierte Transposition der großen Gefäße
- Lävotransposition
- Ventrikelinversion
Q20.6 Vorhofisomerismus
- Inkl.:
- Vorhofisomerismus mit Asplenie oder Polysplenie
Q20.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Herzhöhlen und verbindender Strukturen
Q20.9 Angeborene Fehlbildung der Herzhöhlen und verbindender Strukturen, nicht näher bezeichnet
Q21.0 Ventrikelseptumdefekt
Q21.1 Vorhofseptumdefekt
- Inkl.:
- Offen oder persistierend:
- Foramen ovale
- Ostium secundum
- Ostium-secundum-Defekt (ASD II)
- Sinus-coronarius-Defekt
- Sinus-venosus-Defekt
Q21.2 Defekt des Vorhof- und Kammerseptums
- Inkl.:
- Canalis atrioventricularis communis
- Endokardkissendefekt
- Ostium-primum-Defekt (ASD I)
Q21.3 Fallot-Tetralogie
- Inkl.:
- Ventrikelseptumdefekt mit Pulmonalstenose oder -atresie, Dextroposition der Aorta und Hypertrophie des rechten Ventrikels
Q21.4 Aortopulmonaler Septumdefekt
- Inkl.:
- Aortopulmonales Fenster
- Defekt des Septum aorticopulmonale
Q21.8- Sonstige angeborene Fehlbildungen der Herzsepten
Q21.80 Fallot-Pentalogie
Q21.88 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Herzsepten
- Inkl.:
- Eisenmenger-Defekt
Q21.9 Angeborene Fehlbildung des Herzseptums, nicht näher bezeichnet
- Inkl.:
- (Herz-) Septumdefekt o.n.A.
Q22.- Angeborene Fehlbildungen der Pulmonal- und der Trikuspidalklappe
Q22.0 Pulmonalklappenatresie
Q22.1 Angeborene Pulmonalklappenstenose
Q22.2 Angeborene Pulmonalklappeninsuffizienz
- Inkl.:
- Regurgitation bei angeborener Pulmonalklappeninsuffizienz
Q22.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Pulmonalklappe
- Inkl.:
- Angeborene Fehlbildung der Pulmonalklappe o.n.A.
Q22.4 Angeborene Trikuspidalklappenstenose
- Inkl.:
- Trikuspidalatresie
Q22.5 Ebstein-Anomalie
Q22.6 Hypoplastisches Rechtsherzsyndrom
Q22.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Trikuspidalklappe
Q22.9 Angeborene Fehlbildung der Trikuspidalklappe, nicht näher bezeichnet
Q23.- Angeborene Fehlbildungen der Aorten- und der Mitralklappe
Q23.0 Angeborene Aortenklappenstenose
- Inkl.:
- Angeborene Aortenatresie
- Angeborene Aortenstenose
Q23.1 Angeborene Aortenklappeninsuffizienz
- Inkl.:
- Angeborene Aorteninsuffizienz
- Bikuspidale Aortenklappe
Q23.2 Angeborene Mitralklappenstenose
- Inkl.:
- Angeborene Mitralatresie
Q23.3 Angeborene Mitralklappeninsuffizienz
Q23.4 Hypoplastisches Linksherzsyndrom
- Begleitender Text
Atresie oder deutliche Hypoplasie des Aortenostiums oder der Aortenklappe, mit Hypoplasie der Aorta ascendens und fehlerhafter Entwicklung des linken Ventrikels (mit Mitralklappenstenose oder -atresie).
Q23.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Aorten- und Mitralklappe
Q23.9 Angeborene Fehlbildung der Aorten- und Mitralklappe, nicht näher bezeichnet
Q24.0 Dextrokardie
Q24.1 Lävokardie
- Definition
Das Herz befindet sich in der linken Thoraxhälfte, die Herzspitze zeigt nach links; aber diese Lage ist verbunden mit einem Situs inversus anderer Organe, mit anderen Fehlbildungen des Herzens oder einer korrigierten Transposition der großen Gefäße.
Q24.2 Cor triatriatum
Q24.3 Infundibuläre Pulmonalstenose
Q24.4 Angeborene subvalvuläre Aortenstenose
Q24.5 Fehlbildung der Koronargefäße
- Inkl.:
- Angeborenes Koronar- (Arterien-) Aneurysma
Q24.6 Angeborener Herzblock
Q24.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Herzens
- Inkl.:
- Angeborene Fehlbildung:
- Myokard
- Perikard
- Angeborenes Divertikel des linken Ventrikels
- Malposition des Herzens
- Uhl-Anomalie
Q24.9 Angeborene Fehlbildung des Herzens, nicht näher bezeichnet
- Inkl.:
- Angeboren:
- Anomalie
- Krankheit
- Herz o.n.A.
- Angeboren:
Q25.- Angeborene Fehlbildungen der großen Arterien
Q25.0 Offener Ductus arteriosus
- Inkl.:
- Offener Ductus Botalli
- Persistierender Ductus arteriosus
Q25.1 Koarktation der Aorta
- Inkl.:
- Aortenisthmusstenose (präduktal) (postduktal)
Q25.2 Atresie der Aorta
Q25.3 Stenose der Aorta (angeboren)
- Inkl.:
- Supravalvuläre Aortenstenose
- Exkl.:
- Angeborene Aortenklappenstenose (Q23.0)
Q25.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Aorta
- Inkl.:
- Aneurysma des Sinus Valsalvae (rupturiert)
- Angeboren:
- Aneurysma
- Dilatation
- Aplasie
- Fehlen
- Aorta
- Angeboren:
- Doppelter Aortenbogen [Gefäßring der Aorta]
- Hypoplasie der Aorta
- Persistenz:
- Gefäßkonvolute im Bereich des Aortenbogens
- rechter Aortenbogen
- Exkl.:
- Hypoplasie der Aorta bei hypoplastischem Linksherzsyndrom (Q23.4)
Q25.5 Atresie der A. pulmonalis
Q25.6 Stenose der A. pulmonalis (angeboren)
- Inkl.:
- Supravalvuläre Pulmonalarterienstenose
Q25.7 Sonstige angeborene Fehlbildungen der A. pulmonalis
- Inkl.:
- Aberrierende A. pulmonalis
- Agenesie
- Aneurysma
- Anomalie
- Hypoplasie
- A. pulmonalis, angeboren
- Pulmonales arteriovenöses Aneurysma
Q25.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der großen Arterien
Q25.9 Angeborene Fehlbildung der großen Arterien, nicht näher bezeichnet
Q26.- Angeborene Fehlbildungen der großen Venen
Q26.0 Angeborene Stenose der V. cava
- Inkl.:
- Angeborene Stenose der V. cava (inferior) (superior)
Q26.1 Persistenz der linken V. cava superior
Q26.2 Totale Fehleinmündung der Lungenvenen
Q26.3 Partielle Fehleinmündung der Lungenvenen
Q26.4 Fehleinmündung der Lungenvenen, nicht näher bezeichnet
Q26.5 Fehleinmündung der Pfortader
Q26.6 Fistel zwischen V. portae und A. hepatica (angeboren)
Q26.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der großen Venen
- Inkl.:
- Azygos-Kontinuation der V. cava inferior
- Fehlen der V. cava (inferior) (superior)
- Persistenz der linken V. cardinalis posterior
- Scimitar-Anomalie
Q26.9 Angeborene Fehlbildung einer großen Vene, nicht näher bezeichnet
- Inkl.:
- Anomalie der V. cava (inferior) (superior) o.n.A.
Q27.- Sonstige angeborene Fehlbildungen des peripheren Gefäßsystems
- Exkl.:
- Angeborenes Aneurysma der Retina (Q14.1)
- Anomalien:
- A. pulmonalis (Q25.5-Q25.7)
- intrakranielle und extrakranielle hirnversorgende Gefäße (Q28.0-Q28.3)
- Koronargefäße (Q24.5)
- Hämangiom und Lymphangiom (D18.-)
Q27.0 Angeborenes Fehlen oder Hypoplasie der A. umbilicalis
- Inkl.:
- Singuläre A. umbilicalis
Q27.1 Angeborene Nierenarterienstenose
Q27.2 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Nierenarterie
- Inkl.:
- Angeborene Fehlbildung der Nierenarterie o.n.A.
- Multiple Nierenarterien
Q27.3 Arteriovenöse Fehlbildung der peripheren Gefäße
- Inkl.:
- Arteriovenöses Aneurysma
- Exkl.:
- Erworbenes arteriovenöses Aneurysma (I77.0)
Q27.4 Angeborene Phlebektasie
Q27.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des peripheren Gefäßsystems
- Inkl.:
- Aberrierende A. subclavia
- Angeboren:
- Aneurysma (peripher)
- Striktur, Arterie
- Varix
- Atresie
- Fehlen
- Arterie oder Vene, anderenorts nicht klassifiziert
Q27.9 Angeborene Fehlbildung des peripheren Gefäßsystems, nicht näher bezeichnet
- Inkl.:
- Anomalie einer Arterie oder Vene o.n.A.
Q28.- Sonstige angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems
- Kodierhinweis
- Soll das Vorliegen einer Hirnblutung angegeben werden, ist zunächst eine Schlüsselnummer aus I60-I62 zu verwenden.
Q28.0- Arteriovenöse Fehlbildung der präzerebralen Gefäße
Q28.00 Angeborenes arteriovenöses Aneurysma der präzerebralen Gefäße
Q28.01 Angeborene arteriovenöse Fistel der präzerebralen Gefäße
Q28.08 Sonstige angeborene arteriovenöse Fehlbildungen der präzerebralen Gefäße
Q28.09 Angeborene arteriovenöse Fehlbildung der präzerebralen Gefäße, nicht näher bezeichnet
Q28.1- Sonstige Fehlbildungen der präzerebralen Gefäße
Q28.10 Angeborenes Aneurysma der präzerebralen Gefäße
Q28.11 Angeborene Fistel der präzerebralen Gefäße
Q28.18 Sonstige angeborene Fehlbildungen der präzerebralen Gefäße
Q28.19 Angeborene Fehlbildung der präzerebralen Gefäße, nicht näher bezeichnet
Q28.2- Arteriovenöse Fehlbildung der zerebralen Gefäße
Q28.20 Angeborenes arteriovenöses Aneurysma der zerebralen Gefäße
Q28.21 Angeborene arteriovenöse Fistel der zerebralen Gefäße
Q28.28 Sonstige angeborene arteriovenöse Fehlbildungen der zerebralen Gefäße
Q28.29 Angeborene arteriovenöse Fehlbildung der zerebralen Gefäße, nicht näher bezeichnet
Q28.3- Sonstige Fehlbildungen der zerebralen Gefäße
Q28.30 Angeborenes Aneurysma der zerebralen Gefäße
Q28.31 Angeborene Fistel der zerebralen Gefäße
Q28.38 Sonstige angeborene Fehlbildungen der zerebralen Gefäße
Q28.39 Angeborene Fehlbildung der zerebralen Gefäße, nicht näher bezeichnet
Q28.8- Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems
Q28.80 Sonstiges angeborenes Aneurysma
Q28.81 Sonstige angeborene Fistel des Kreislaufsystems
Q28.88 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems
Q28.9 Angeborene Fehlbildung des Kreislaufsystems, nicht näher bezeichnet
Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM - DIMDI.915021003740).
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