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Gemeinschaftspraxis Dr.Lutz Mauersberg und Dr.Brit Wald

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ICD-10-GM Version 2017

Kapitel VI
Krankheiten des Nervensystems
(G00-G99)

G70.- Myasthenia gravis und sonstige neuromuskuläre Krankheiten

Exkl.:
Botulismus (A05.1)
Transitorische Myasthenia gravis beim Neugeborenen (P94.0)
G70.0 Myasthenia gravis
Kodierhinweis
Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
G70.1 Toxische neuromuskuläre Krankheiten
Kodierhinweis
Soll das toxische Agens angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
G70.2 Angeborene oder entwicklungsbedingte Myasthenie
G70.8 Sonstige näher bezeichnete neuromuskuläre Krankheiten
G70.9 Neuromuskuläre Krankheit, nicht näher bezeichnet

G71.- Primäre Myopathien

Exkl.:
Arthrogryposis multiplex congenita (Q74.3)
Myositis (M60.-)
Stoffwechselstörungen (E70-E90)
G71.0 Muskeldystrophie
Inkl.:
Muskeldystrophie:
  • autosomal-rezessiv, Beginn in der frühen Kindheit, Duchenne- oder Becker-ähnlich
  • Becken- oder Schultergürtelform
  • benigne [Typ Becker]
  • benigne skapuloperonäal, mit Frühkontrakturen [Typ Emery-Dreifuss]
  • distal
  • fazio-skapulo-humerale Form
  • maligne [Typ Duchenne]
  • okulär
  • okulopharyngeal
  • skapuloperonäal
Exkl.:
Angeborene Muskeldystrophie:
  • mit spezifischen morphologischen Anomalien der Muskelfasern (G71.2)
  • o.n.A. (G71.2)
G71.1 Myotone Syndrome
Inkl.:
Dystrophia myotonica [Curschmann-Batten-Steinert-Syndrom]
Myotonia congenita:
  • dominant [Thomsen-Syndrom]
  • rezessive Form [Becker]
  • o.n.A.
Myotonie:
  • arzneimittelinduziert
  • chondrodystrophisch
  • symptomatisch
Neuromyotonie [Isaacs-Mertens-Syndrom]
Paramyotonia congenita [Eulenberg-Krankheit]
Pseudomyotonie
Kodierhinweis
Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
G71.2 Angeborene Myopathien
Inkl.:
Angeborene Muskeldystrophie:
  • mit spezifischen morphologischen Anomalien der Muskelfasern [Strukturmyopathien]
  • o.n.A.
Fasertypendisproportion
Minicore-Krankheit
Multicore-Krankheit
Myopathie:
  • myotubulär (zentronukleär)
  • Nemalin(e)-
Zentralfibrillenmyopathie [Central-Core-Krankheit]
G71.3 Mitochondriale Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert
Kodierhinweis
Benutze zusätzliche Schlüsselnummern, um die Manifestationen anzugeben.
G71.8 Sonstige primäre Myopathien
G71.9 Primäre Myopathie, nicht näher bezeichnet
Inkl.:
Hereditäre Myopathie o.n.A.

G72.- Sonstige Myopathien

Exkl.:
Arthrogryposis multiplex congenita (Q74.3)
Dermatomyositis-Polymyositis (M33.-)
Ischämischer Muskelinfarkt (M62.2-)
Myositis (M60.-)
Polymyositis (M33.2)
G72.0 Arzneimittelinduzierte Myopathie
Kodierhinweis
Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
G72.1 Alkoholmyopathie
G72.2 Myopathie durch sonstige toxische Agenzien
Kodierhinweis
Soll das toxische Agens angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
G72.3 Periodische Lähmung
Inkl.:
Periodische Lähmung (familiär):
  • hyperkaliämisch
  • hypokaliämisch
  • myotonisch
  • normokaliämisch
G72.4 Entzündliche Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert
G72.8- Sonstige näher bezeichnete Myopathien
  • G72.80 Critical-illness-Myopathie
  • G72.88 Sonstige näher bezeichnete Myopathien
  • G72.9 Myopathie, nicht näher bezeichnet

    G73.-* Krankheiten im Bereich der neuromuskulären Synapse und des Muskels bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

    G73.0* Myastheniesyndrome bei endokrinen Krankheiten
    Inkl.:
    Myastheniesyndrome bei:
    G73.1* Lambert-Eaton-Syndrom (C00-D48†)
    G73.2* Sonstige Myastheniesyndrome bei Neubildungen (C00-D48†)
    G73.3* Myastheniesyndrome bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
    G73.4* Myopathie bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten
    G73.5* Myopathie bei endokrinen Krankheiten
    Inkl.:
    Myopathie bei:
    Thyreotoxische Myopathie (E05.-†)
    G73.6* Myopathie bei Stoffwechselkrankheiten
    Inkl.:
    Myopathie bei:
    G73.7* Myopathie bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
    Inkl.:
    Myopathie bei:


    • ICD10-GM- Diagnoseschlüssel Stand 23.09.2016
    • © WHO / DIMDI Deutsches Institut für medizinische Information und Dokumentation 1994-2017