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Gemeinschaftspraxis Dr.Lutz Mauersberg und Dr.Brit Wald

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ICD-10-GM Version 2020

Kapitel IV
Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten
(E00-E90)

E20.- Hypoparathyreoidismus

Exkl.:
Di-George-Syndrom (D82.1)
Hypoparathyreoidismus nach medizinischen Maßnahmen (E89.2)
Tetanie o.n.A. (R29.0)
Transitorischer Hypoparathyreoidismus beim Neugeborenen (P71.4)
E20.0 Idiopathischer Hypoparathyreoidismus
E20.1 Pseudohypoparathyreoidismus
E20.8 Sonstiger Hypoparathyreoidismus
E20.9 Hypoparathyreoidismus, nicht näher bezeichnet
Inkl.:
Parathyreogene Tetanie

E21.- Hyperparathyreoidismus und sonstige Krankheiten der Nebenschilddrüse

Exkl.:
Osteomalazie:
  • im Erwachsenenalter (M83.-)
  • im Kindes- und Jugendalter (E55.0)
E21.0 Primärer Hyperparathyreoidismus
Inkl.:
Hyperplasie der Nebenschilddrüse
Osteodystrophia fibrosa cystica generalisata [von-Recklinghausen-Krankheit des Knochens]
E21.1 Sekundärer Hyperparathyreoidismus, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.:
Sekundärer Hyperparathyreoidismus renalen Ursprungs (N25.8)
E21.2 Sonstiger Hyperparathyreoidismus
Inkl.:
Tertiärer Hyperparathyreoidismus
Exkl.:
Familiäre hypokalziurische Hyperkalziämie (E83.58)
E21.3 Hyperparathyreoidismus, nicht näher bezeichnet
E21.4 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Nebenschilddrüse
E21.5 Krankheit der Nebenschilddrüse, nicht näher bezeichnet

E22.- Überfunktion der Hypophyse

Exkl.:
Cushing-Syndrom (E24.-)
Nelson-Tumor (E24.1)
Überproduktion von:
  • ACTH der Adenohypophyse (E24.0)
  • ACTH, nicht in Verbindung mit Cushing-Krankheit (E27.0)
  • Thyreotropin (E05.8)
E22.0 Akromegalie und hypophysärer Hochwuchs
Inkl.:
Arthropathie in Verbindung mit Akromegalie† (M14.5-*)
Überproduktion von Somatotropin [Wachstumshormon]
Exkl.:
Erhöhte Sekretion von Somatotropin-Releasing-Hormon aus dem endokrinen Drüsenanteil des Pankreas (E16.8)
Konstitutioneller Hochwuchs (E34.4)
E22.1 Hyperprolaktinämie
Kodierhinweis
Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
E22.2 Syndrom der inadäquaten Sekretion von Adiuretin
E22.8 Sonstige Überfunktion der Hypophyse
Inkl.:
Zentral ausgelöste Pubertas praecox
E22.9 Überfunktion der Hypophyse, nicht näher bezeichnet

E23.- Unterfunktion und andere Störungen der Hypophyse

Inkl.:
Aufgeführte Zustände, unabhängig davon, ob die Störung in der Hypophyse oder im Hypothalamus liegt.
Exkl.:
Hypopituitarismus nach medizinischen Maßnahmen (E89.3)
E23.0 Hypopituitarismus
Inkl.:
Fertiler Eunuchoidismus
Hypogonadotroper Hypogonadismus
Hypophysäre Kachexie
Hypophysärer Kleinwuchs
Hypophyseninsuffizienz o.n.A.
Hypophysennekrose (postpartal)
Idiopathischer Mangel an Somatotropin [Wachstumshormon]
Isolierter Mangel an:
  • ACTH
  • Gonadotropin
  • Hypophysenhormon
  • Prolaktin
  • Somatotropin
  • Thyreotropin
Kallmann-Syndrom
Lorain-Kleinwuchs
Panhypopituitarismus
Simmonds-Sheehan-Syndrom
E23.1 Arzneimittelinduzierter Hypopituitarismus
Kodierhinweis
Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
E23.2 Diabetes insipidus
Exkl.:
Renaler Diabetes insipidus (N25.1)
E23.3 Hypothalamische Dysfunktion, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.:
Prader-Willi-Syndrom (Q87.1)
Silver-Russell-Syndrom (Q87.1)
E23.6 Sonstige Störungen der Hypophyse
Inkl.:
Abszess der Hypophyse
Dystrophia adiposogenitalis
E23.7 Störung der Hypophyse, nicht näher bezeichnet

E24.- Cushing-Syndrom

E24.0 Hypophysäres Cushing-Syndrom
Inkl.:
Hypophysärer Hyperadrenokortizismus
Morbus Cushing
Überproduktion von ACTH der Adenohypophyse
E24.1 Nelson-Tumor
E24.2 Arzneimittelinduziertes Cushing-Syndrom
Kodierhinweis
Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
E24.3 Ektopisches ACTH-Syndrom
Inkl.:
Cushing-Syndrom als Folge von ektopischem ACTH-bildendem Tumor
E24.4 Alkoholinduziertes Pseudo-Cushing-Syndrom
E24.8 Sonstiges Cushing-Syndrom
E24.9 Cushing-Syndrom, nicht näher bezeichnet

E25.- Adrenogenitale Störungen

Inkl.:
Adrenaler Pseudohermaphroditismus femininus
Adrenogenitale Syndrome mit Virilisierung oder Feminisierung, erworben oder durch Nebennierenrindenhyperplasie mit Hormonsynthesestörung infolge angeborenen Enzymmangels
Heterosexuelle Pseudopubertas praecox feminina
Isosexuelle Pseudopubertas praecox masculina
Macrogenitosomia praecox beim männlichen Geschlecht
Sexuelle Frühreife bei Nebennierenrindenhyperplasie beim männlichen Geschlecht
Virilisierung (bei der Frau)
E25.0- Angeborene adrenogenitale Störungen in Verbindung mit Enzymmangel
Inkl.:
Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie
Angeborenes adrenogenitales Salzverlustsyndrom
E25.00 21-Hydroxylase-Mangel [AGS Typ 3], klassische Form
E25.01 21-Hydroxylase-Mangel [AGS Typ 3], Late-onset-Form
E25.08 Sonstige angeborene adrenogenitale Störungen in Verbindung mit Enzymmangel
E25.09 Angeborene adrenogenitale Störung in Verbindung mit Enzymmangel, nicht näher bezeichnet
E25.8 Sonstige adrenogenitale Störungen
Inkl.:
Idiopathische adrenogenitale Störung
Kodierhinweis
Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
E25.9 Adrenogenitale Störung, nicht näher bezeichnet
Inkl.:
Adrenogenitales Syndrom o.n.A.

E26.- Hyperaldosteronismus

E26.0 Primärer Hyperaldosteronismus
Inkl.:
Conn-Syndrom
Primärer Aldosteronismus durch Nebennierenrindenhyperplasie (beidseitig)
E26.1 Sekundärer Hyperaldosteronismus
E26.8 Sonstiger Hyperaldosteronismus
Inkl.:
Bartter-Syndrom
E26.9 Hyperaldosteronismus, nicht näher bezeichnet

E27.- Sonstige Krankheiten der Nebenniere

E27.0 Sonstige Nebennierenrindenüberfunktion
Inkl.:
Überproduktion von ACTH, nicht in Verbindung mit Cushing-Krankheit
Vorzeitige Adrenarche
Exkl.:
Cushing-Syndrom (E24.-)
E27.1 Primäre Nebennierenrindeninsuffizienz
Inkl.:
Addison-Krankheit
Autoimmunadrenalitis
Exkl.:
Amyloidose (E85.-)
Tuberkulöse Addison-Krankheit (A18.7)
Waterhouse-Friderichsen-Syndrom (A39.1)
E27.2 Addison-Krise
Inkl.:
Akute Nebennierenrindeninsuffizienz
Nebennierenrinden-Krise
E27.3 Arzneimittelinduzierte Nebennierenrindeninsuffizienz
Kodierhinweis
Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
E27.4 Sonstige und nicht näher bezeichnete Nebennierenrindeninsuffizienz
Inkl.:
Hypoaldosteronismus
Nebennieren:
  • Blutung
  • Infarzierung
Nebennierenrindeninsuffizienz o.n.A.
Exkl.:
Adrenoleukodystrophie [Addison-Schilder-Syndrom] (E71.3)
Waterhouse-Friderichsen-Syndrom (A39.1)
E27.5 Nebennierenmarküberfunktion
Inkl.:
Hypersekretion von Katecholaminen
Nebennierenmarkhyperplasie
E27.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Nebenniere
Inkl.:
Abnormität des kortisolbindenden Globulins [Transcortin]
E27.9 Krankheit der Nebenniere, nicht näher bezeichnet

E28.- Ovarielle Dysfunktion

Exkl.:
Isolierter Gonadotropinmangel (E23.0)
Ovarialinsuffizienz nach medizinischen Maßnahmen (E89.4)
E28.0 Östrogenüberschuss
Kodierhinweis
Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
E28.1 Androgenüberschuss
Inkl.:
Hypersekretion ovarieller Androgene
Kodierhinweis
Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
E28.2 Syndrom polyzystischer Ovarien
Inkl.:
Stein-Leventhal-Syndrom
Syndrom sklerozystischer Ovarien
E28.3 Primäre Ovarialinsuffizienz
Inkl.:
Östrogenverminderung
Syndrom resistenter Ovarien
Vorzeitige Menopause o.n.A.
Exkl.:
Menopause und Klimakterium bei der Frau (N95.1)
Reine Gonadendysgenesie (Q99.1)
Turner-Syndrom (Q96.-)
E28.8 Sonstige ovarielle Dysfunktion
Inkl.:
Ovarielle Überfunktion o.n.A.
E28.9 Ovarielle Dysfunktion, nicht näher bezeichnet

E29.- Testikuläre Dysfunktion

Exkl.:
Androgenresistenz-Syndrom (E34.5-)
Azoospermie oder Oligozoospermie o.n.A. (N46)
Isolierter Gonadotropinmangel (E23.0)
Klinefelter-Syndrom (Q98.0-Q98.2, Q98.4)
Testikuläre Feminisierung (Syndrom) (E34.51)
Testikuläre Unterfunktion nach medizinischen Maßnahmen (E89.5)
E29.0 Testikuläre Überfunktion
Inkl.:
Hypersekretion von testikulären Hormonen
E29.1 Testikuläre Unterfunktion
Inkl.:
Anti-Müller-Hormon-Mangel
Biosynthesestörung des testikulären Androgens o.n.A.
Testikulärer Hypogonadismus o.n.A.
5-Alpha-Reduktase-Mangel (mit Pseudohermaphroditismus masculinus)
Kodierhinweis
Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
E29.8 Sonstige testikuläre Dysfunktion
E29.9 Testikuläre Dysfunktion, nicht näher bezeichnet

E30.- Pubertätsstörungen, anderenorts nicht klassifiziert

E30.0 Verzögerte Pubertät [Pubertas tarda]
Inkl.:
Konstitutionelle Verzögerung der Pubertät
Verzögerte sexuelle Entwicklung
E30.1 Vorzeitige Pubertät [Pubertas praecox]
Inkl.:
Vorzeitige Menarche
Exkl.:
Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie (E25.0-)
Heterosexuelle Pseudopubertas praecox feminina (E25.-)
Isosexuelle Pseudopubertas praecox masculina (E25.-)
McCune-Albright-Syndrom (Q78.1)
Zentral ausgelöste Pubertas praecox (E22.8)
E30.8 Sonstige Pubertätsstörungen
Inkl.:
Vorzeitige Pubarche
Vorzeitige Thelarche
E30.9 Pubertätsstörung, nicht näher bezeichnet

E31.- Polyglanduläre Dysfunktion

Exkl.:
Ataxia teleangiectatica [Louis-Bar-Syndrom] (G11.3)
Dystrophia myotonica [Curschmann-Batten-Steinert-Syndrom] (G71.1)
Pseudohypoparathyreoidismus (E20.1)
E31.0 Autoimmune polyglanduläre Insuffizienz
Inkl.:
Schmidt-Syndrom
E31.1 Polyglanduläre Überfunktion
Exkl.:
Multiple endokrine Adenomatose (D44.8)
E31.8 Sonstige polyglanduläre Dysfunktion
E31.9 Polyglanduläre Dysfunktion, nicht näher bezeichnet

E32.- Krankheiten des Thymus

Exkl.:
Aplasie oder Hypoplasie mit Immundefekt (D82.1)
Myasthenia gravis (G70.0)
E32.0 Persistierende Thymushyperplasie
Inkl.:
Thymushypertrophie
E32.1 Abszess des Thymus
E32.8 Sonstige Krankheiten des Thymus
E32.9 Krankheit des Thymus, nicht näher bezeichnet

E34.- Sonstige endokrine Störungen

Exkl.:
Pseudohypoparathyreoidismus (E20.1)
E34.0 Karzinoid-Syndrom
Hinw.:

Kann als zusätzliche Schlüsselnummer angegeben werden, um die mit einem Karzinoid zusammenhängende funktionelle Aktivität auszuweisen.

E34.1 Sonstige Hypersekretion intestinaler Hormone
E34.2 Ektopische Hormonsekretion, anderenorts nicht klassifiziert
E34.3 Kleinwuchs, anderenorts nicht klassifiziert
Inkl.:
Kleinwuchs:
  • konstitutionell
  • Laron-Typ
  • psychosozial
  • o.n.A.
Exkl.:
Disproportionierter Kleinwuchs bei Immundefekt (D82.2)
Kleinwuchs:
  • achondroplastisch (Q77.4)
  • alimentär (E45)
  • bei spezifischen Dysmorphie-Syndromen - Verschlüsselung des Syndroms - siehe Alphabetisches Verzeichnis
  • hypochondroplastisch (Q77.4)
  • hypophysär (E23.0)
  • renal (N25.0)
Progerie (E34.8)
Silver-Russell-Syndrom (Q87.1)
E34.4 Konstitutioneller Hochwuchs
E34.5- Androgenresistenz-Syndrom
Inkl.:
Androgen-Insensitivität
Periphere Hormonrezeptorstörung
Pseudohermaphroditismus masculinus mit Androgenresistenz
E34.50 Partielles Androgenresistenz-Syndrom
Inkl.:
Partielle Androgen-Insensitivität [PAIS]
Reifenstein-Syndrom
E34.51 Komplettes Androgenresistenz-Syndrom
Inkl.:
Komplette Androgen-Insensitivität [CAIS]
Testikuläre Feminisierung (Syndrom)
E34.59 Androgenresistenz-Syndrom, nicht näher bezeichnet
E34.8 Sonstige näher bezeichnete endokrine Störungen
Inkl.:
Dysfunktion des Corpus pineale [Epiphyse]
Progerie
E34.9 Endokrine Störung, nicht näher bezeichnet
Inkl.:
Endokrine Störung o.n.A.
Hormonelle Störung o.n.A.

E35.-* Störungen der endokrinen Drüsen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

E35.0* Krankheiten der Schilddrüse bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Inkl.:
Tuberkulose der Schilddrüse (A18.8†)
E35.1* Krankheiten der Nebennieren bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Inkl.:
Tuberkulöse Addison-Krankheit (A18.7†)
Waterhouse-Friderichsen-Syndrom (durch Meningokokken) (A39.1†)
E35.8* Krankheiten sonstiger endokriner Drüsen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten


  • ICD10-GM- Diagnoseschlüssel Stand 01.11.2019
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