Vorhandene Navigationshilfen mit 'Accesskey' und 'Tabindex'.

Accesskey 0 (Null) bringt Sie immer zum Seitenanfang mit dem folgenden Menü zurück.

Gemeinschaftspraxis Dr.Lutz Mauersberg und Dr.Brit Wald

Innere · Allgemeinmedizin · Geriatrie · Palliativmedizin · Notfallmedizin

Wiesbaden · Biebrich

Hilfsmenü:

Zum Seitenanfang

Hauptmenü (öffnet neue Seiten):

Pfad: start > icd10-gm-diagnosen > block-e20-e35
.
Kode-Suche und Hauptnavigation:

ICD-Navigation:

Übersicht Kapitelvorspann Kapitelgliederung Vorige Gruppe Nächste Gruppe
Inhalt der Seite:

ICD-10-GM Version 2019

Kapitel IV
Endokrine, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten
(E00-E90)

Krankheiten sonstiger endokriner Drüsen
(E20-E35)

Exkl.:
Galaktorrhoe (N64.3)
Gynäkomastie (N62)

E20.- Hypoparathyreoidismus

Exkl.:
Di-George-Syndrom (D82.1)
Hypoparathyreoidismus nach medizinischen Maßnahmen (E89.2)
Tetanie o.n.A. (R29.0)
Transitorischer Hypoparathyreoidismus beim Neugeborenen (P71.4)
E20.0 Idiopathischer Hypoparathyreoidismus
E20.1 Pseudohypoparathyreoidismus
E20.8 Sonstiger Hypoparathyreoidismus
E20.9 Hypoparathyreoidismus, nicht näher bezeichnet
Inkl.:
Parathyreogene Tetanie

E21.- Hyperparathyreoidismus und sonstige Krankheiten der Nebenschilddrüse

Exkl.:
Osteomalazie:
  • im Erwachsenenalter (M83.-)
  • im Kindes- und Jugendalter (E55.0)
E21.0 Primärer Hyperparathyreoidismus
Inkl.:
Hyperplasie der Nebenschilddrüse
Osteodystrophia fibrosa cystica generalisata [von-Recklinghausen-Krankheit des Knochens]
E21.1 Sekundärer Hyperparathyreoidismus, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.:
Sekundärer Hyperparathyreoidismus renalen Ursprungs (N25.8)
E21.2 Sonstiger Hyperparathyreoidismus
Inkl.:
Tertiärer Hyperparathyreoidismus
Exkl.:
Familiäre hypokalziurische Hyperkalziämie (E83.58)
E21.3 Hyperparathyreoidismus, nicht näher bezeichnet
E21.4 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Nebenschilddrüse
E21.5 Krankheit der Nebenschilddrüse, nicht näher bezeichnet

E22.- Überfunktion der Hypophyse

Exkl.:
Cushing-Syndrom (E24.-)
Nelson-Tumor (E24.1)
Überproduktion von:
  • ACTH der Adenohypophyse (E24.0)
  • ACTH, nicht in Verbindung mit Cushing-Krankheit (E27.0)
  • Thyreotropin (E05.8)
E22.0 Akromegalie und hypophysärer Hochwuchs
Inkl.:
Arthropathie in Verbindung mit Akromegalie† (M14.5-*)
Überproduktion von Somatotropin [Wachstumshormon]
Exkl.:
Erhöhte Sekretion von Somatotropin-Releasing-Hormon aus dem endokrinen Drüsenanteil des Pankreas (E16.8)
Konstitutioneller Hochwuchs (E34.4)
E22.1 Hyperprolaktinämie
Kodierhinweis
Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
E22.2 Syndrom der inadäquaten Sekretion von Adiuretin
E22.8 Sonstige Überfunktion der Hypophyse
Inkl.:
Zentral ausgelöste Pubertas praecox
E22.9 Überfunktion der Hypophyse, nicht näher bezeichnet

E23.- Unterfunktion und andere Störungen der Hypophyse

Inkl.:
Aufgeführte Zustände, unabhängig davon, ob die Störung in der Hypophyse oder im Hypothalamus liegt.
Exkl.:
Hypopituitarismus nach medizinischen Maßnahmen (E89.3)
E23.0 Hypopituitarismus
Inkl.:
Fertiler Eunuchoidismus
Hypogonadotroper Hypogonadismus
Hypophysäre Kachexie
Hypophysärer Kleinwuchs
Hypophyseninsuffizienz o.n.A.
Hypophysennekrose (postpartal)
Idiopathischer Mangel an Somatotropin [Wachstumshormon]
Isolierter Mangel an:
  • ACTH
  • Gonadotropin
  • Hypophysenhormon
  • Prolaktin
  • Somatotropin
  • Thyreotropin
Kallmann-Syndrom
Lorain-Kleinwuchs
Panhypopituitarismus
Simmonds-Sheehan-Syndrom
E23.1 Arzneimittelinduzierter Hypopituitarismus
Kodierhinweis
Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
E23.2 Diabetes insipidus
Exkl.:
Renaler Diabetes insipidus (N25.1)
E23.3 Hypothalamische Dysfunktion, anderenorts nicht klassifiziert
Exkl.:
Prader-Willi-Syndrom (Q87.1)
Silver-Russell-Syndrom (Q87.1)
E23.6 Sonstige Störungen der Hypophyse
Inkl.:
Abszess der Hypophyse
Dystrophia adiposogenitalis
E23.7 Störung der Hypophyse, nicht näher bezeichnet

E24.- Cushing-Syndrom

E24.0 Hypophysäres Cushing-Syndrom
Inkl.:
Hypophysärer Hyperadrenokortizismus
Morbus Cushing
Überproduktion von ACTH der Adenohypophyse
E24.1 Nelson-Tumor
E24.2 Arzneimittelinduziertes Cushing-Syndrom
Kodierhinweis
Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
E24.3 Ektopisches ACTH-Syndrom
Inkl.:
Cushing-Syndrom als Folge von ektopischem ACTH-bildendem Tumor
E24.4 Alkoholinduziertes Pseudo-Cushing-Syndrom
E24.8 Sonstiges Cushing-Syndrom
E24.9 Cushing-Syndrom, nicht näher bezeichnet

E25.- Adrenogenitale Störungen

Inkl.:
Adrenaler Pseudohermaphroditismus femininus
Adrenogenitale Syndrome mit Virilisierung oder Feminisierung, erworben oder durch Nebennierenrindenhyperplasie mit Hormonsynthesestörung infolge angeborenen Enzymmangels
Heterosexuelle Pseudopubertas praecox feminina
Isosexuelle Pseudopubertas praecox masculina
Macrogenitosomia praecox beim männlichen Geschlecht
Sexuelle Frühreife bei Nebennierenrindenhyperplasie beim männlichen Geschlecht
Virilisierung (bei der Frau)
E25.0- Angeborene adrenogenitale Störungen in Verbindung mit Enzymmangel
Inkl.:
Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie
Angeborenes adrenogenitales Salzverlustsyndrom
  • E25.00 21-Hydroxylase-Mangel [AGS Typ 3], klassische Form
  • E25.01 21-Hydroxylase-Mangel [AGS Typ 3], Late-onset-Form
  • E25.08 Sonstige angeborene adrenogenitale Störungen in Verbindung mit Enzymmangel
  • E25.09 Angeborene adrenogenitale Störung in Verbindung mit Enzymmangel, nicht näher bezeichnet
    • E25.8 Sonstige adrenogenitale Störungen
    Inkl.:
    Idiopathische adrenogenitale Störung
    Kodierhinweis
    Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
    E25.9 Adrenogenitale Störung, nicht näher bezeichnet
    Inkl.:
    Adrenogenitales Syndrom o.n.A.

    E26.- Hyperaldosteronismus

    E26.0 Primärer Hyperaldosteronismus
    Inkl.:
    Conn-Syndrom
    Primärer Aldosteronismus durch Nebennierenrindenhyperplasie (beidseitig)
    E26.1 Sekundärer Hyperaldosteronismus
    E26.8 Sonstiger Hyperaldosteronismus
    Inkl.:
    Bartter-Syndrom
    E26.9 Hyperaldosteronismus, nicht näher bezeichnet

    E27.- Sonstige Krankheiten der Nebenniere

    E27.0 Sonstige Nebennierenrindenüberfunktion
    Inkl.:
    Überproduktion von ACTH, nicht in Verbindung mit Cushing-Krankheit
    Vorzeitige Adrenarche
    Exkl.:
    Cushing-Syndrom (E24.-)
    E27.1 Primäre Nebennierenrindeninsuffizienz
    Inkl.:
    Addison-Krankheit
    Autoimmunadrenalitis
    Exkl.:
    Amyloidose (E85.-)
    Tuberkulöse Addison-Krankheit (A18.7)
    Waterhouse-Friderichsen-Syndrom (A39.1)
    E27.2 Addison-Krise
    Inkl.:
    Akute Nebennierenrindeninsuffizienz
    Nebennierenrinden-Krise
    E27.3 Arzneimittelinduzierte Nebennierenrindeninsuffizienz
    Kodierhinweis
    Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
    E27.4 Sonstige und nicht näher bezeichnete Nebennierenrindeninsuffizienz
    Inkl.:
    Hypoaldosteronismus
    Nebennieren:
    • Blutung
    • Infarzierung
    Nebennierenrindeninsuffizienz o.n.A.
    Exkl.:
    Adrenoleukodystrophie [Addison-Schilder-Syndrom] (E71.3)
    Waterhouse-Friderichsen-Syndrom (A39.1)
    E27.5 Nebennierenmarküberfunktion
    Inkl.:
    Hypersekretion von Katecholaminen
    Nebennierenmarkhyperplasie
    E27.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Nebenniere
    Inkl.:
    Abnormität des kortisolbindenden Globulins [Transcortin]
    E27.9 Krankheit der Nebenniere, nicht näher bezeichnet

    E28.- Ovarielle Dysfunktion

    Exkl.:
    Isolierter Gonadotropinmangel (E23.0)
    Ovarialinsuffizienz nach medizinischen Maßnahmen (E89.4)
    E28.0 Östrogenüberschuss
    Kodierhinweis
    Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
    E28.1 Androgenüberschuss
    Inkl.:
    Hypersekretion ovarieller Androgene
    Kodierhinweis
    Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
    E28.2 Syndrom polyzystischer Ovarien
    Inkl.:
    Stein-Leventhal-Syndrom
    Syndrom sklerozystischer Ovarien
    E28.3 Primäre Ovarialinsuffizienz
    Inkl.:
    Östrogenverminderung
    Syndrom resistenter Ovarien
    Vorzeitige Menopause o.n.A.
    Exkl.:
    Menopause und Klimakterium bei der Frau (N95.1)
    Reine Gonadendysgenesie (Q99.1)
    Turner-Syndrom (Q96.-)
    E28.8 Sonstige ovarielle Dysfunktion
    Inkl.:
    Ovarielle Überfunktion o.n.A.
    E28.9 Ovarielle Dysfunktion, nicht näher bezeichnet

    E29.- Testikuläre Dysfunktion

    Exkl.:
    Androgenresistenz-Syndrom (E34.5-)
    Azoospermie oder Oligozoospermie o.n.A. (N46)
    Isolierter Gonadotropinmangel (E23.0)
    Klinefelter-Syndrom (Q98.0-Q98.2, Q98.4)
    Testikuläre Feminisierung (Syndrom) (E34.51)
    Testikuläre Unterfunktion nach medizinischen Maßnahmen (E89.5)
    E29.0 Testikuläre Überfunktion
    Inkl.:
    Hypersekretion von testikulären Hormonen
    E29.1 Testikuläre Unterfunktion
    Inkl.:
    Anti-Müller-Hormon-Mangel
    Biosynthesestörung des testikulären Androgens o.n.A.
    Testikulärer Hypogonadismus o.n.A.
    5-Alpha-Reduktase-Mangel (mit Pseudohermaphroditismus masculinus)
    Kodierhinweis
    Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
    E29.8 Sonstige testikuläre Dysfunktion
    E29.9 Testikuläre Dysfunktion, nicht näher bezeichnet

    E30.- Pubertätsstörungen, anderenorts nicht klassifiziert

    E30.0 Verzögerte Pubertät [Pubertas tarda]
    Inkl.:
    Konstitutionelle Verzögerung der Pubertät
    Verzögerte sexuelle Entwicklung
    E30.1 Vorzeitige Pubertät [Pubertas praecox]
    Inkl.:
    Vorzeitige Menarche
    Exkl.:
    Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie (E25.0-)
    Heterosexuelle Pseudopubertas praecox feminina (E25.-)
    Isosexuelle Pseudopubertas praecox masculina (E25.-)
    McCune-Albright-Syndrom (Q78.1)
    Zentral ausgelöste Pubertas praecox (E22.8)
    E30.8 Sonstige Pubertätsstörungen
    Inkl.:
    Vorzeitige Pubarche
    Vorzeitige Thelarche
    E30.9 Pubertätsstörung, nicht näher bezeichnet

    E31.- Polyglanduläre Dysfunktion

    Exkl.:
    Ataxia teleangiectatica [Louis-Bar-Syndrom] (G11.3)
    Dystrophia myotonica [Curschmann-Batten-Steinert-Syndrom] (G71.1)
    Pseudohypoparathyreoidismus (E20.1)
    E31.0 Autoimmune polyglanduläre Insuffizienz
    Inkl.:
    Schmidt-Syndrom
    E31.1 Polyglanduläre Überfunktion
    Exkl.:
    Multiple endokrine Adenomatose (D44.8)
    E31.8 Sonstige polyglanduläre Dysfunktion
    E31.9 Polyglanduläre Dysfunktion, nicht näher bezeichnet

    E32.- Krankheiten des Thymus

    Exkl.:
    Aplasie oder Hypoplasie mit Immundefekt (D82.1)
    Myasthenia gravis (G70.0)
    E32.0 Persistierende Thymushyperplasie
    Inkl.:
    Thymushypertrophie
    E32.1 Abszess des Thymus
    E32.8 Sonstige Krankheiten des Thymus
    E32.9 Krankheit des Thymus, nicht näher bezeichnet

    E34.- Sonstige endokrine Störungen

    Exkl.:
    Pseudohypoparathyreoidismus (E20.1)
    E34.0 Karzinoid-Syndrom
    Hinw.:

    Kann als zusätzliche Schlüsselnummer angegeben werden, um die mit einem Karzinoid zusammenhängende funktionelle Aktivität auszuweisen.

    E34.1 Sonstige Hypersekretion intestinaler Hormone
    E34.2 Ektopische Hormonsekretion, anderenorts nicht klassifiziert
    E34.3 Kleinwuchs, anderenorts nicht klassifiziert
    Inkl.:
    Kleinwuchs:
    • konstitutionell
    • Laron-Typ
    • psychosozial
    • o.n.A.
    Exkl.:
    Disproportionierter Kleinwuchs bei Immundefekt (D82.2)
    Kleinwuchs:
    • achondroplastisch (Q77.4)
    • alimentär (E45)
    • bei spezifischen Dysmorphie-Syndromen - Verschlüsselung des Syndroms - siehe Alphabetisches Verzeichnis
    • hypochondroplastisch (Q77.4)
    • hypophysär (E23.0)
    • renal (N25.0)
    Progerie (E34.8)
    Silver-Russell-Syndrom (Q87.1)
    E34.4 Konstitutioneller Hochwuchs
    E34.5- Androgenresistenz-Syndrom
    Inkl.:
    Androgen-Insensitivität
    Periphere Hormonrezeptorstörung
    Pseudohermaphroditismus masculinus mit Androgenresistenz
    • E34.50 Partielles Androgenresistenz-Syndrom
      • Inkl.:
      Partielle Androgen-Insensitivität [PAIS]
      Reifenstein-Syndrom
  • E34.51 Komplettes Androgenresistenz-Syndrom
    • Inkl.:
    Komplette Androgen-Insensitivität [CAIS]
    Testikuläre Feminisierung (Syndrom)
  • E34.59 Androgenresistenz-Syndrom, nicht näher bezeichnet
    • E34.8 Sonstige näher bezeichnete endokrine Störungen
    Inkl.:
    Dysfunktion des Corpus pineale [Epiphyse]
    Progerie
    E34.9 Endokrine Störung, nicht näher bezeichnet
    Inkl.:
    Endokrine Störung o.n.A.
    Hormonelle Störung o.n.A.

    E35.-* Störungen der endokrinen Drüsen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

    E35.0* Krankheiten der Schilddrüse bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
    Inkl.:
    Tuberkulose der Schilddrüse (A18.8†)
    E35.1* Krankheiten der Nebennieren bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
    Inkl.:
    Tuberkulöse Addison-Krankheit (A18.7†)
    Waterhouse-Friderichsen-Syndrom (durch Meningokokken) (A39.1†)
    E35.8* Krankheiten sonstiger endokriner Drüsen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

    • ICD10-GM- Diagnoseschlüssel Stand 21.09.2018
    • © WHO / DIMDI Deutsches Institut für medizinische Information und Dokumentation 1994-2019

    Die Erstellung erfolgte unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung des Deutschen Instituts für Medizinische Dokumentation und Information (DIMDI.915021003740).