G10 Chorea Huntington

Inkl.:

Chorea chronica progressiva hereditaria

Huntington-Krankheit

G11.- Hereditäre Ataxie

Exkl.:

Hereditäre und idiopathische Neuropathie (G60.-)

Infantile Zerebralparese (G80.-)

Stoffwechselstörungen (E70-E90)

G11.0 Angeborene nichtprogressive Ataxie

G11.1 Früh beginnende zerebellare Ataxie

Hinw.:

Beginn gewöhnlich vor dem 20. Lebensjahr

Inkl.:

Friedreich-Ataxie (autosomal-rezessiv)

Früh beginnende zerebellare Ataxie [EOCA] mit:

• erhaltenen Sehnenreflexen [retained tendon reflexes]
• essentiellem Tremor
• Myoklonie [Dyssynergia cerebellaris myoclonica (Hunt)]

X-chromosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie

G11.2 Spät beginnende zerebellare Ataxie

Hinw.:

Beginn gewöhnlich nach dem 20. Lebensjahr

G11.3 Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-Reparatursystem

Inkl.:

Ataxia teleangiectatica [Louis-Bar-Syndrom]

Exkl.:

Cockayne-Syndrom (Q87.1)

Xeroderma pigmentosum (Q82.1)

G11.4 Hereditäre spastische Paraplegie

G11.8 Sonstige hereditäre Ataxien

G11.9 Hereditäre Ataxie, nicht näher bezeichnet

Inkl.:

Hereditäre(s) zerebellare(s):

• Ataxie o.n.A.
• Degeneration
• Krankheit
• Syndrom

G12.- Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome

G12.0 Infantile spinale Muskelatrophie, Typ I [Typ Werdnig-Hoffmann]

G12.1 Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie

Inkl.:

Progressive Bulbärparalyse im Kindesalter [Fazio-Londe-Syndrom]

Spinale Muskelatrophie:

• distale Form
• Erwachsenenform
• juvenile Form, Typ III [Typ Kugelberg-Welander]
• Kindheitsform, Typ II
• skapuloperonäale Form

G12.2 Motoneuron-Krankheit

Inkl.:

Familiäre Motoneuron-Krankheit

Lateralsklerose:

• myatrophisch [amyotrophisch]
• primär

Progressive:

• Bulbärparalyse
• spinale Muskelatrophie

G12.8 Sonstige spinale Muskelatrophien und verwandte Syndrome

G12.9 Spinale Muskelatrophie, nicht näher bezeichnet

G13.-* Systematrophien, vorwiegend das Zentralnervensystem betreffend, bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

G13.0* Paraneoplastische Neuromyopathie und Neuropathie

Inkl.:

Karzinomatöse Neuromyopathie (C00-C97†)

Sensorische paraneoplastische Neuropathie, Typ Denny-Brown (C00-D48†)

G13.1* Sonstige Systematrophien, vorwiegend das Zentralnervensystem betreffend, bei Neubildungen

Inkl.:

Paraneoplastische limbische Enzephalopathie (C00-D48†)

G13.2* Systematrophie, vorwiegend das Zentralnervensystem betreffend, bei Myxödem (E00.1†, E03.-†)

G13.8* Systematrophien, vorwiegend das Zentralnervensystem betreffend, bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten

G14 Postpolio-Syndrom

Inkl.:

Postpoliomyelitis-Syndrom

Exkl.:

Folgezustände der Poliomyelitis (B91)